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MyolastanEffets indésirables graves

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a demandé le retrait du tétrazépam (Myolastan), un relaxant musculaire au service médical rendu jugé insuffisant qui peut avoir des effets indésirables graves.

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) vient de demander la réévaluation européenne du tétrazépam (Myolastan et génériques), ainsi que son retrait du marché.  Il est vrai que cette molécule multiplie les tares, et devrait depuis longtemps avoir disparu. Utilisée comme relaxant musculaire dans les douleurs du dos, elle n’a pas démontré d’efficacité, au point que son service médical rendu a été jugé insuffisant et qu’elle n’est plus prise en charge par la sécurité sociale depuis le 1er décembre 2011. Ses effets indésirables, eux, sont nombreux. Somnolence, amnésie, sensation d’être saoul sont les moins graves. Les effets cutanés, certes rares, sont néanmoins très sérieux : une recherche balayant toute la période de commercialisation du produit a mis en évidence des syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson, qui peuvent se traduire par un décollement généralisé de la peau, souvent mortel. Des syndromes d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS), également dramatiques, ont été relevés, ainsi que des réactions allergiques généralisées.

En attendant les résultats de la réévaluation européenne, l’ANSM rappelle qu’on peut se passer du tétrazépam. Les antidouleurs classiques et du repos peuvent être bénéfiques. S’il faut prescrire du tétrazépam, la durée du traitement doit être limitée à 3 jours.

Les médicaments concernés

- Myolastan 50 mg

- PANOS 50 mg

- TETRAZEPAM ALMUS 50 mg

 - TETRAZEPAM ARROW 50 mg

 - TETRAZEPAM BIOGARAN 50 mg

 - TETRAZEPAM CRISTERS 50 mg

- TETRAZEPAM EG 50 mg

 - TETRAZEPAM MYLAN 50 mg

 - TETRAZEPAM QUALIMED 50 mg

 - TETRAZEPAM RATIOPHARM 50 mg

 - TETRAZEPAM RPG 50 mg

 - TETRAZEPAM SANDOZ 50 mg

 - TETRAZEPAM TEVA 50 mg

 - TETRAZEPAM ZENTIVA 50 mg

 - TETRAZEPAM ZYDUS 50 mg

Anne-Sophie Stamane

Anne-Sophie Stamane

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